海口肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的准确率大概是多少？会不会漏检？
- 在技术合格的实验室操作下，该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限，例如当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能出现假阴性（漏检）。因此，结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
- 报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思？
- “突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中，携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值，可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化，其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
- 做这个检测，除了10640，住院费、挂号费这些还要另算吧？
- 您好，是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用，是需要按照医院标准另行结算的，不包含在此检测费用内。
- 检测结果如果是“未检出突变”，是不是就代表万事大吉，以后不用管了？
- 不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中，未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变，也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访，由医生综合所有信息来判断病情。
- 除了电话，还有什么方式能联系到客服？有在线客服吗？
- 我们提供多种联系方式，包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。
用户评价 (6条，均分4.8)
我爸是术后复查，医生建议做这个来监测有没有复发风险。采血特别方便，不用跑医院，护士小姐姐上门来取的，态度还特别好。报告两周多就出来了，结果显示阴性，我们全家都松了一口气。整个过程都很顺畅，没让我们多操心。
机构回复
感谢您的信任！为患者家庭提供便捷、安心的服务是我们的宗旨。很高兴检测结果能为您的家庭带来宽慰。我们会继续优化上门服务和报告时效，祝老人家恢复顺利！
因为结直肠癌肝转移，想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快，9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示，客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证（如果需要），虽然最后医生说不必，但这种负责的态度让我很感动。
机构回复
对于每一位用户，尤其是情况复杂的用户，我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索，祝您治疗有效！
整个流程私密性做得很好，让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多，那两天有点心急。建议可以预约具体时间段，或者增加在线即时解读的渠道，体验会更好。
机构回复
感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排，高峰期可能出现等待，我们深表歉意。我们已计划上线预约系统，并提供在线文字解读选项，以缩短等待时间，提升服务体验。
给父亲做的，他是老烟民，咳了很久。直接做穿刺他身体受不了，医生让先抽血看看。价格能接受，主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变，立马能用上靶向药，现在症状好多了。算下来，这个检测费相比早点用对药、少住几天院，太值了。
机构回复
听到您父亲治疗顺利，我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向，正是我们重要的使命。祝老人家早日康复！
我是甲状腺结节患者，因有肺癌家族史所以做了这个检测以求安心。报告是阴性的，但解读很贴心，专门有一段话说明‘阴性结果的意义’，并建议了常规随访注意事项。没有因为没查出问题就敷衍了事，这种负责的态度让我觉得很值。
机构回复
感谢您的信任。阴性结果的解读同样重要，我们的目标是提供全面的风险评估与健康管理建议，而不仅仅是一份突变列表。您的安心是我们最大的追求，请保持定期体检。
报告出得挺快，结果也专业。但有个小建议，报告里专业术语还是多了点，虽然最后有总结，但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框，对患者会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路，我们会认真研究并优化。
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