海口4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是医院做的还是第三方做的？
- 样本通常由合作医疗机构的专业人员采集，然后送至拥有专业资质的独立医学检验实验室进行检测分析，并出具正式的检测报告。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么给我？
- 我们会提供加密的电子版报告，您可以通过预留手机号登录官方平台查看和下载。如果您需要纸质报告，可以在预约时或报告出具后申请，我们会安排邮寄，邮寄费用需自理。
- 一次性付1200，如果检测失败或者样品不合格怎么办？会重新免费做吗？
- 如果因我们实验室原因或样本本身质量问题导致检测失败，我们会为您安排免费重测一次，您无需为此再支付任何费用。具体细则在检测协议中会有明确说明。
- 这个检测结果有效期是多久？需要定期复查吗？
- 您的基因信息是终身不变的，因此检测结果具有终身参考价值，通常不需要因为时间原因而复查。只有在技术更新、需要检测更多位点时，才考虑新的检测。
- 报告大概多久能出来？可以加急吗？加急要多少钱？
- 您好，标准检测周期是样本寄达实验室后10-15个工作日出具报告。我们提供加急服务，最快可缩短至5-7个工作日，具体加急费用需要根据当期情况确认，您在预约时可向客服详细咨询。
用户评价 (6条，均分5.0)
我在海外，有时差，沟通不太方便。客服主动提出可以用邮件详细沟通，并且根据我的时间协调了视频解读的时间。整个过程没有任何障碍，回复邮件也很及时。能这样照顾到海外用户的需求，真的非常专业和国际化。
机构回复
感谢来自海外的您的认可！服务全球华人用户是我们的荣幸。我们会尽力克服时区和距离的障碍，通过灵活的沟通方式，确保每一位用户都能获得同等质量的服务支持。
二胎妈妈了，这次怀孕特别谨慎。对比了好几家，最后选了这个因为看到可以支持线下医保卡支付。在合作医院抽血点完成的，和产检抽血一起搞定，不用多跑一趟。报告出来后还有客服电话解读，虽然结果是低风险，但有人讲解一遍安心多了。
机构回复
感谢您的选择！我们一直努力打通线上线下支付环节，希望能为用户提供实实在在的便利。电话报告解读是我们的标准服务，确保每位用户都能清晰理解报告内容。为您和宝宝的健康保驾护航是我们的责任。
（双胞胎孕妈）怀双胎行动不便，能在家采样真是救星！采血针很细，几乎无感。最棒的是采样包里有备用的一套工具，万一一次不成功也不用着急，这个设计太懂孕妇了，避免了我来回申请的麻烦。
机构回复
恭喜您怀上双胞胎宝宝！考虑到孕妈们采样时可能紧张，我们特意配备了备用工具包，就是希望能一次性解决您的后顾之忧。感谢您对我们贴心设计的发现和认可！
32岁孕妈，产检医生推荐的。最惊艳的是报告不只是一张纸，还有个在线查看的交互式版本，可以点击不同的模块看深入解释，比如点击‘遗传模式’会弹出更生动的说明。这种设计对想深入了解的用户太友好了，专业性十足。
机构回复
很高兴您喜欢我们的交互式报告！我们希望通过技术手段，让复杂的遗传知识变得更容易探索和理解。感谢您对我们创新功能的认可！
作为高危孕妇，这次筛查真的让我安心好多。之前一直担心遗传病风险，报告出来显示都是阴性，心里一块大石头落了地。检测速度超快，从寄出样本到收到电子报告只用了5天，客服还主动电话通知了结果，很贴心。
机构回复
感谢您的信任！我们深知高风险准妈妈的焦虑，因此优化了流程优先处理。很高兴结果能给您带来安心，祝您和宝宝一切顺利！
试管妈妈一枚，过程艰辛所以特别谨慎。选这家是因为看中他们的实验室背景介绍。采样后，我特意观察了样本的交接流程，看到护士扫码登记、专人收取、放入专属转运箱，整套流程严谨有序，让我对后续检测的准确性多了很多信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察与信任。样本管理的标准化与溯源性是保证结果准确的生命线，我们严格执行每一步SOP操作。您的放心，是对我们专业流程的最佳褒奖。
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